استفاده
استفاده عمده از اسید فرمیک به عنوان یک عامل نگهدارنده و ضد باکتری در خوراک دام است. در اروپا آن است که در اعمال علوفه از جمله تازه هی به ترویج تخمیر اسید لاکتیک و به سرکوب تشکیل بوتیریک اسید; آن را نیز اجازه می دهد تا تخمیر به سرعت رخ می دهد و در دمای پایین تر کاهش از دست دادن ارزش تغذیه ای است. اسید فرمیک دستگیری فرآیندهای فروپاشی خاص و باعث می شود که خوراک برای حفظ ارزش غذایی خود را طولانی تر ، و پس از آن به طور گسترده ای مورد استفاده برای حفظ خوراک زمستان برای گاو. در صنعت طیور ، آن است که گاهی اوقات اضافه شده به تغذیه برای کشتن E. باکتری های کولی. استفاده به عنوان نگهدارنده برای علوفه و (دیگر) خوراک دام تشکیل 30% از مصرف جهانی در 2009.
اسید فرمیک نیز به طور قابل توجهی مورد استفاده در تولید چرم از جمله برنزه (23 درصد از مصرف جهانی در سال 2009[12]) و در رنگرزی و تکمیل پارچه (9 درصد از مصرف جهانی در سال 2009[12]) به دلیل اسیدی طبیعت است. استفاده به عنوان یک انعقاد در تولید لاستیک[6] مصرف 6% از تولید جهانی در 2009.
اسید فرمیک نیز به جای اسیدهای معدنی برای محصولات مختلف تمیز کردن استفاده می شود, [6] مانند حذف مقیاس آهک و تمیز کننده کاسه توالت. برخی از استرها formate طعم دهنده های مصنوعی و عطر هستند.
زنبورداران استفاده از اسید فرمیک به عنوان یک miticide برابر کنه نای (acarapis woodi) و کرم Varroa مخرب و کرم Varroa جاکوبسنی.
گزارش شده است که کاربرد اسید فرمیک یک درمان موثر برای زگیل است.
کاربردهای اسید فرمیک بسیار متنوع است که برخی از آنها را برایتان آورده ایم:
اسید فرمیک را می توان در یک سلول سوختی استفاده کرد (می توان آن را به طور مستقیم در سلول های سوختی اسید فرمیک و به طور غیر مستقیم در سلول های سوختی هیدروژن استفاده کرد)
ممکن است که به استفاده از اسید فرمیک به عنوان یک واسطه برای تولید ایزوبوتانول از CO2 با استفاده از میکروب[
اسید فرمیک دارای یک کاربرد بالقوه در لحیم کاری ، با توجه به ظرفیت آن برای کاهش لایه های اکسید ، گاز اسید فرمیک را می توان در یک سطح اکسید به منظور افزایش خیس لحیم کاری لعنتی.
اسید فرمیک است که اغلب مورد استفاده به عنوان یک جزء از تلفن همراه در فاز-فاز معکوس کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا (RP-HPLC) تجزیه و جدایی تکنیک برای جدایی از آبگریز macromolecules مانند پپتید ها و پروتئین ها و ساختارهای پیچیده تر از جمله دست نخورده ویروس ها. به ویژه هنگامی که با تشخیص طیف سنجی جرمی زوج ، اسید فرمیک ارائه می دهد چندین مزیت بیش از اسید فسفریک به طور سنتی استفاده می شود.
واکنش های شیمیایی
اسید فرمیک حدود ده برابر قوی تر از اسید استیک است. این به عنوان یک اصلاح کننده ph فرار در hplc و الکتروفورز مویرگی استفاده می شود.
اسید فرمیک یک منبع برای یک گروه formyl به عنوان مثال در شکل گیری متیلانیلین به N-methylformanilide در تولوئن است.
در شیمی آلی مصنوعی ، اسید فرمیک اغلب به عنوان منبع یون هیدرید استفاده می شود. واکنش شوایلر-کلارک و واکنش Leuckart-والاش نمونه هایی از این نرم افزار می باشد. این ، یا معمولا آزئوتروپ آن با تری اتیل آمین ، همچنین به عنوان یک منبع هیدروژن در هیدروژنه انتقال استفاده می شود.
واکنش شوایلر-کلارک
همانطور که در زیر ذکر شد ، اسید فرمیک به راحتی با اسید سولفوریک متمرکز تجزیه می شود تا مونوکسید کربن را تشکیل دهد.
CH2O2 + H2SO4 → H2SO4 + H2O + شرکت
واکنش
اسید فرمیک سهام بسیاری از خواص شیمیایی دیگر اسیدهای کربوکسیلیک. به دلیل اسیدیته بالا ، راه حل های الکل خود به خود استرها را تشکیل می دهند. اسید فرمیک سهام برخی از خواص کاهش آلدئید, کاهش راه حل های اکسیدهای فلزی به فلز مربوطه می باشند.
تجزیه
گرما و به خصوص اسیدهای باعث اسید فرمیک به تجزیه به مونوکسید کربن (CO) و آب (کم آبی بدن). درمان اسید فرمیک با اسید سولفوریک یک منبع آزمایشگاهی مناسب از شرکت است
در حضور پلاتین ، آن را با انتشار هیدروژن و دی اکسید کربن تجزیه می کند.
CH2O2 → H2 + CO2
کاتالیزورهای روتنیم محلول نیز موثر هستندهیدروژن آزاد مونوکسید کربن در محدوده فشار بسیار وسیع (نوار 1-600) تولید شده است. اسید فرمیک به عنوان وسیله ای برای ذخیره سازی هیدروژن در نظر گرفته شده است.شرکت محصول این تجزیه ، دی اکسید کربن ، می توان به اسید فرمیک در مرحله دوم دوباره هیدروژنه شده است. اسید فرمیک شامل 53 g/L هیدروژن در دمای اتاق و فشار اتمسفر است که سه و نیم برابر حد فشرده گاز هیدروژن می تواند رسیدن در 350 بار فشار (14.7 g/L) است. اسید فرمیک خالص یک مایع با نقطه اشتعال + 69 °C است که بسیار بالاتر از بنزین (-40 °C) یا اتانول (+13 °C) است.
علاوه بر alkenes
اسید فرمیک در میان اسیدهای کربوکسیلیک در توانایی خود را برای شرکت در واکنش علاوه بر این با آلکن منحصر به فرد است. اسیدهای فرمیک و آلکین ها به راحتی واکنش نشان می دهند تا استرها را تشکیل دهند. در حضور برخی از اسید از جمله سولفوریک و هیدروفلوئوریک اسید یک نوع از این کخ واکنش رخ می دهد به جای اسید فرمیک می افزاید: به alkene برای تولید یک بزرگتر کربوکسیلیک اسید است.
انیدرید اسید فرمیک
ناپایدار فرمیک انیدرید H(C=O)−O−(C=O)H می توان به دست آمده از دست دادن آب بدن از اسید فرمیک با N,N"-dicyclohexylcarbodiimide در اتر در دمای پایین.
تاریخچه
برخی از کیمیاگران و طبیعت آگاه باشید که تپه مورچه کردن بخار اسیدی به عنوان اوایل قرن 15 بودند. اولین کسی که برای توصیف انزوای این ماده (توسط تقطیر از تعداد زیادی از مورچه ها) طبیعت انگلیسی جان ری بود, که در 1671.[47] [48] مورچه ها ترشح اسید فرمیک برای اهداف حمله و دفاع. اسید فرمیک برای اولین بار از اسید هیدروسیانیک توسط شیمیدان فرانسوی جوزف گی لوساک سنتز شد. در سال 1855 ، یکی دیگر از شیمیدان فرانسوی ، Marcellin Berthelot ، توسعه سنتز از مونوکسید کربن شبیه به روند استفاده می شود امروز.
اسید فرمیک طولانی ترکیب شیمیایی تنها علاقه جزئی در صنایع شیمیایی در نظر گرفته شد. در اواخر 1960s ، با این حال ، مقادیر قابل توجهی در دسترس به عنوان یک محصول جانبی از تولید اسید استیک شد. در حال حاضر افزایش استفاده به عنوان نگهدارنده و ضد باکتری در خوراک دام می یابد.
منبع:
https://en.wikipedia.org/wiki/Formic_acid